(E)-3-(3-[4,5-dihydro-5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl]phenyl)-2-propen-1-ol | 159876-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(3-[4,5-dihydro-5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl]phenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[3-[5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 159876-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₂
• 分子量: 297.329
• InChiKey: LOAVDEZAOYEBDE-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-[4,5-dihydro-5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl]phenyl)-2-propen-1-ol 生成 (E)-N-[3-(3-[4,5-dihydro-5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl]phenyl)-2-propen-1-yl]-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolines as antiinflammatory agents

  摘要：

  某些新型异噁唑啉化合物具有抑制5-脂氧合酶酶的能力，其化学式为(I)，其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.4烷基或--NR.sub.3 R.sub.4; R.sub.3和R.sub.4分别为H或C.sub.1-C.sub.4烷基; M为H或药用可接受的阳离子; A为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基; Ar为苯基或单、二或三取代苯基，其中取代基分别独立地选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基; n为0或1的整数; Y为H或C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sub.2为C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.1-C.sub.4芳基烷基或C.sub.2-C.sub.4芳基烯基; 而且，在所述芳基和所述芳基烷基和芳基烯基中的每个芳基基团可以被从一个到三个取代基独立地选自卤素、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、卤代C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代C.sub.1-C.sub.4烷氧基、芳基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基、苯氧基和单、二和三取代苯氧基，其中所述取代基独立地选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基和卤代C.sub.1-C.sub.4烷基。这些化合物在哺乳动物中治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为制备用于治疗此类疾病的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US05552424A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-[4,5-dihydro-5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl]phenyl)-2-propyn-1-ol 、 Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate 、 盐酸 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1.7 g (77% yield) of the title compound (19)的产率得到(E)-3-(3-[4,5-dihydro-5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl]phenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolines as antiinflammatory agents

  摘要：

  某些新型异氧化物化合物具有抑制5-脂氧合酶酶能力，其化学式为(I)，其中R1为C1-C4烷基或-NR3R4；R3和R4各自独立地为H或C1-C4烷基；M为H或药物可接受阳离子；A为C1-C6亚烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Ar为苯基或单、二、三取代苯基，其中取代基各自独立地选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；n为0或1的整数；Y为H或C1-C4烷基；R2为C1-C10烷基、C1-C4芳基烷基或C2-C4芳基烯基；所述芳基和所述芳基烷基和芳基烯基中的每个芳基基团都可以被一个到三个取代基独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素取代的C1-C4烷基、卤素取代的C1-C4烷氧基、芳基-C1-C4烷氧基、苯氧基和单、二、三取代苯氧基，其中取代基各自独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤素取代的C1-C4烷基。这些化合物可用于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解，并作为治疗这些疾病的药物组成部分的活性成分。

  公开号：

  US05552424A1

文献信息

• US5552424A
  申请人：——

  公开号：US5552424A

  公开（公告）日：1996-09-03