tert-butyl 3,5-dioxo-5-(o-tolyl)pentanoate | 1394949-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3,5-dioxo-5-(o-tolyl)pentanoate
• CAS: 1394949-22-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: ZFDSTZIYXFAIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-dioxo-5-(o-tolyl)pentanoate 在 [RuCl2(benzene)]2 、 氢气 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (+)-N,N-diethyl-3-hydroxy-5-oxo-5-(o-tolyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b
• 作为产物：
  描述：

  2,N-二甲基-N-甲氧基苯甲酰胺 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3,5-dioxo-5-(o-tolyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b