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methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 171079-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
171079-03-1
化学式
C109H116O21
mdl
——
分子量
1762.11
InChiKey
MTWFHJSFYHPFEI-ACSOVWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.6
  • 重原子数:
    130.0
  • 可旋转键数:
    47.0
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    204.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    21.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到methyl O-(α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    N-连接的糖蛋白加工酶的寡糖底物的合成
    摘要:
    包含Glc-alpha-(1-> 3)-Man-alpha部分作为末端单元的一种五糖和一种四糖以及包含Man-alpha-(1--的一种四糖和一种三糖的立体选择性合成> 2)-Man-alpha末端单元是通过利用两个关键的糖基供体来完成的,即4-戊烯基3-O-乙酰基-2,4,6-三-O-苄基-alpha-D-甘露吡喃糖苷和乙基2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00073-3
  • 作为产物:
    描述:
    methyl O-(3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到methyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    N-连接的糖蛋白加工酶的寡糖底物的合成
    摘要:
    包含Glc-alpha-(1-> 3)-Man-alpha部分作为末端单元的一种五糖和一种四糖以及包含Man-alpha-(1--的一种四糖和一种三糖的立体选择性合成> 2)-Man-alpha末端单元是通过利用两个关键的糖基供体来完成的,即4-戊烯基3-O-乙酰基-2,4,6-三-O-苄基-alpha-D-甘露吡喃糖苷和乙基2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00073-3
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