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1,1-dideutero-1,4-butanediol | 39495-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dideutero-1,4-butanediol
英文别名
1,1-dideuterio-butane-1,4-diol;1,1-Dideuteriobutane-1,4-diol
1,1-dideutero-1,4-butanediol化学式
CAS
39495-74-4
化学式
C4H10O2
mdl
——
分子量
92.1063
InChiKey
WERYXYBDKMZEQL-SMZGMGDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dideutero-1,4-butanediol三溴化磷 作用下, 反应 3.0h, 以91%的产率得到1,4-dibromo-1,1-dideuterobutane
    参考文献:
    名称:
    Nagasawa, Kazuo; Kana-Iwa, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4189 - 4191
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    γ-丁内酯硼氘化钠 、 lithium bromide 、 氘代甲醇-d重水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.08h, 生成 1,1-dideutero-1,4-butanediol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CLICK-MASS SPECTROMETRY OF ALKYNE-LABELED COMPOUNDS
    [FR] SPECTROMÉTRIE DE MASSE PAR CLIC DE COMPOSÉS MARQUÉS PAR ALCYNE
    摘要:
    本发明涉及本发明的特定氮含有化合物的化学式(I)、(II)和(IV),这些化合物适用于用于质谱法检测含有炔基的有机化合物的方法。此外,本发明涉及这些化合物的合成方法和检测含有本发明特定化合物的有机化合物的方法,以及这些化合物在质谱法中的用途,用于确定酶活性或监测细胞中的脂质代谢,以及一种包含至少一种这些化合物和至少一种内标的试剂盒。
    公开号:
    WO2020002634A1
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文献信息

  • Copper-Mediated Fluorination of Arylboronate Esters. Identification of a Copper(III) Fluoride Complex
    作者:Patrick S. Fier、Jingwei Luo、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja310909q
    日期:2013.2.20
    A method for the direct conversion of arylboronate esters to aryl fluorides under mild conditions with readily available reagents is reported. Tandem reactions have also been developed for the fluorination of arenes and aryl bromides through arylboronate ester intermediates. Mechanistic studies suggest that this fluorination reaction occurs through facile oxidation of Cu(I) to Cu(III), followed by rate-limiting transmetalation of a bound arylboronate to Cu(III). Fast C-F reductive elimination is proposed to occur from an aryl- copper(III)-fluoride complex. Cu(III) intermediates have been generated independently and identified by NMR spectroscopy and ESI-MS.
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