(4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,12bR,14bS)-tert-butyldimethylsilyl 10-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7-octadecahydropicene-4a-carboxylate | 1350915-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,12bR,14bS)-tert-butyldimethylsilyl 10-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7-octadecahydropicene-4a-carboxylate
• 英文别名: (4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,12bR,14bS)-tert-butyldimethylsilyl 10-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4-a-carboxylate；[tert-butyl(dimethyl)silyl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,12aS,14bS)-10-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,12,13,14b-dodecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 1350915-41-1
• 化学式: C₄₄H₆₆O₄Si
• 分子量: 687.091
• InChiKey: NVVZYZHMPCMBDN-HAJYZLMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-tert-butyldimethylsilyl 9-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 、 在 钯 作用下， 以afforded the title compound (54%)的产率得到(4aS,6aS,6bR,8aR,12aS,12bR,14bS)-tert-butyldimethylsilyl 10-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7-octadecahydropicene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明提供了经修饰的C-3桥皮酸和其他结构相关的天然产物衍生物，这些衍生物具有独特的抗病毒活性，可作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20120142707A1

文献信息

• Modified C-3 betulinic acid derivatives as HIV maturation inhibitors
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US08754068B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 betulinic acid and other structurally related natural products derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文阐述了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，提供了经过改性的C-3桦酸和其他结构相关的天然产物衍生物，这些衍生物具有独特的抗病毒活性，可作为HIV成熟抑制剂使用。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。