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(Z)-methyl 3-(3-methoxyphenylamino)-3-phenylacrylate | 1103893-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-methyl 3-(3-methoxyphenylamino)-3-phenylacrylate
英文别名
——
(Z)-methyl 3-(3-methoxyphenylamino)-3-phenylacrylate化学式
CAS
1103893-59-9
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
UTEHCGLMSWDYOM-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-methyl 3-(3-methoxyphenylamino)-3-phenylacrylate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到methyl 6-methoxy-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Pd(II)/ Cu(II)介导的氧化C–C键形成和I(III)介导的C–N键形成合成取代的吲哚喹啉酮
    摘要:
    通过芳基胺,3-氧代-3-苯基丙酸甲酯衍生物和甲氧基胺容易地合成一系列带有不同芳族取代基的吲哚喹啉酮,这些反应是通过一系列偶联/电离,氧化环化,N的一锅序列进行的。 -烷基化,皂化和甲氧基酰胺化,以及最终的分子内氧化性C–N键形成。该策略的基础是Pd(OAc)2 / Cu(OAc)2介导的氧化C(sp 2)–C(sp 2)键形成和I(III)介导的氧化C(sp 2)–N键形成。
    DOI:
    10.1021/jo4023292
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 (Z)-methyl 3-(3-methoxyphenylamino)-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    刘易斯碱催化的β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应高度对映选择性地合成了β-氨基酸衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200801582
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