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N-trimethylammonio-4-hydroxybutanamidate | 25176-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-trimethylammonio-4-hydroxybutanamidate
英文别名
(1Z)-4-hydroxy-N-(trimethylazaniumyl)butanimidate
N-trimethylammonio-4-hydroxybutanamidate化学式
CAS
25176-39-0
化学式
C7H16N2O2
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
ZMSUVMMYOIPRLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-trimethylammonio-4-hydroxybutanamidate均三甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到1,3-氧氮杂己环-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Thermolysis ofN-Ammonioamidates Containing Hydroxyl Group in Acyl Moiety
    摘要:
    标题 N-氨基金酰胺(氨基亚胺)通过乳酸酯或α-羟基羧酸酯以良好的产率制备得到。通过在间甲苯中热分解这些氨基亚胺,可以形成某些类型的氨基甲酸酯化合物,这取决于氨基亚胺的结构和溶液的浓度。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2855
  • 作为产物:
    描述:
    γ-丁内酯1,1,1-三甲基碘化肼potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以62%的产率得到N-trimethylammonio-4-hydroxybutanamidate
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Thermolysis ofN-Ammonioamidates Containing Hydroxyl Group in Acyl Moiety
    摘要:
    标题 N-氨基金酰胺(氨基亚胺)通过乳酸酯或α-羟基羧酸酯以良好的产率制备得到。通过在间甲苯中热分解这些氨基亚胺,可以形成某些类型的氨基甲酸酯化合物,这取决于氨基亚胺的结构和溶液的浓度。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2855
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