(1R,2R,4S,5S)-2,4-bis(ethenyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one | 1027102-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S)-2,4-bis(ethenyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one
• CAS: 1027102-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: VQZWXSIJGAEACP-CKIJPRSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S,5S)-2,4-bis(ethenyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one 在 β-环糊精 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到(1S,2S,4R,5R)-2,4-bis(ethenyl)-6-oxabicyclo[3.2.2]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  表达来自黄杆菌属的 Baeyer-Villiger 单加氧酶的重组全细胞的立体选择性去对称化。ZL5：一种接受结构要求高的底物的新型生物催化剂

  摘要：

  在这项工作中，过表达来自黄杆菌属的 Baeyer-Villiger 单加氧酶的工程全细胞的底物谱和立体选择性。ZL5 关于前手性底物的生物转化的特征。该酶催化具有不同化学特征的环酮的去对称化，立体选择性类似于用来自不动杆菌的相关蛋白质作为环己酮单加氧酶酶簇的原型代表获得的。此外，这种生物催化剂能够以优异的对映选择性转化以前没有被其他酶转化的空间要求高的底物。这些结果扩展了全细胞生物转化过程可获得的光学纯内酯的所有成分，它们是合成天然和生物活性产品的有用中间体。此外，我们观察到由该单加氧酶催化的非活化 C=C 键发生显着的环氧化反应。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700872