6-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-4-enoic acid | 1167443-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-4-enoic acid
• CAS: 1167443-45-9
• 化学式: C₃₄H₅₁N₇O₁₄S
• 分子量: 813.883
• InChiKey: BHILMMGXMXWNQH-AIUSDTDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  272.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-4-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclo8C3β-6-N-bis(t-butoxycarbonyl)-5'-O-(N-[N-t-butoxycarbonyl-DL-alanyl]sulfamoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 氟化氢吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((sulfamoyloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-8-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113615

  摘要：

  公开号：