1-Aethyl-5-aethoxy-3-hydroxy-1,2,4-triazol | 59739-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Aethyl-5-aethoxy-3-hydroxy-1,2,4-triazol
• 英文别名: 5-ethoxy-1-ethyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；1-ethyl-5-ethoxy-3-hydroxy-1,2,4-triazole；3-ethoxy-2-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 59739-69-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: OFRNLKJZLIGKBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠 、 2-ethyl-2-cyano-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 、 乙醇 在 溶剂黄146 、 sodium acetate 、 氯仿 、 环己烷 作用下， 反应 4.0h， 以There is obtained 18.8 g (60% of theory) of 1-ethyl-5-ethoxy-3-hydroxy-1,2,4-triazole, m.p. 64° to 67° C.的产率得到1-Aethyl-5-aethoxy-3-hydroxy-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  制备式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的方法如下：其中R.sub.1代表烷基或环烷基，R.sub.2代表烷基、环烷基、烯基、炔基或可选择取代的苄基，X代表氧、硫或<N--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表烷基、烯基或炔基，或者与基团R.sub.2和相邻的氮原子一起表示吡咯烷基或吗啉基，其中2-R.sub.1-肼基羧酸酯与氯氰反应生成相应的2-R.sub.1-2-氰基肼基羧酸酯，然后在碱性条件下在化合物R.sub.2 XH存在下环化。

  公开号：

  US04076938A1

文献信息

• US4076938A
  申请人：——

  公开号：US4076938A

  公开（公告）日：1978-02-28