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7-Formyl-3-methyl-octatrien-(2.4.6)-saeure-(1)-aethylester | 1001-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Formyl-3-methyl-octatrien-(2.4.6)-saeure-(1)-aethylester
英文别名
7-ethoxycarbonyl-3,7-dimethyl-2,4,6-heptatrienaldehyde;Ethyl 2,6-dimethyl-8-oxoocta-2,4,6-trienoate
7-Formyl-3-methyl-octatrien-(2.4.6)-saeure-(1)-aethylester化学式
CAS
1001-20-3
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
CHXIVYSBDSAATQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E,6E)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-octa-2,4,6-trienoic acid ethyl ester黑色氧化镍 正己烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以are obtained 16.5 g (79.5%) of pure ethyl 2,6-dimethyl-8-oxo-octa-2,4,6-trien-1-oate的产率得到7-Formyl-3-methyl-octatrien-(2.4.6)-saeure-(1)-aethylester
    参考文献:
    名称:
    Oxidation process using nickel peroxide oxidizing agents
    摘要:
    从氢氧化镍制备过氧化镍氧化剂,并将其用于将α,β-不饱和醇氧化为相应的羰基化合物。
    公开号:
    US04026910A1
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文献信息

  • Preparation of polyene aldehydes
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05118866A1
    公开(公告)日:1992-06-02
    Polyene aldehydes of the general formula I ##STR1## where R is ##STR2## where R' is alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl and, if desired, may be further substituted, and the radicals R" are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or together form --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- bridges which, if desired, may be further substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, are prepared by catalytic oxidation of the corresponding polyene alcohol with oxygen or an oxygen-containing gas by a process wherein the oxidation is carried out in the presence of the catalyst system comprising 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxide or 4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxide and copper(I) chloride.
    通式为I的多烯醛化合物 ##STR1## 其中R为 ##STR2## 其中R'为烷基、芳基、芳基烷基或环烷基,如有需要,可以进一步取代,而基团R"分别为C.sub.1-C.sub.4-烷基或共同形成--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--桥,如有需要,可以进一步用C.sub.1-C.sub.4-烷基取代,通过将相应的多烯醇与氧气或含氧气体在催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧化物或4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧化物和(I)的存在下催化氧化而制备得到。
  • CN114805066
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN115872866
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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