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3,6-di-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose | 601493-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
英文别名
——
3,6-di-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose化学式
CAS
601493-44-1
化学式
C39H45N3O9
mdl
——
分子量
699.801
InChiKey
LSCAJJAHADHTQZ-SQPAOFJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    131.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-di-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosesodium acetate溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    以1,6-脱水-β-乳糖衍生物为关键合成嵌段,高效合成双天线唾液寡糖类似物
    摘要:
    通过化学和酶促操作,将1,6-脱水-β-乳糖作为关键原料,建立了一种合成双触角八糖衍生物的有效且通用的方法。制备了在C-3'和C-6'位置具有两个未保护羟基的关键1,6-脱水-β-乳糖衍生物,并将其用于与已知的3,4,6-tri- O-的化学偶联反应。乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基亚氨酸酯,以69%的产率提供具有两个GlcNAc分支的四糖衍生物。使用UDP-Gal与牛乳β1,4-半乳糖基转移酶进行酶促半乳糖基化反应,随后在CMP-Neu5Ac存在下用重组α2,3-唾液酸转移酶进行唾液酸化反应顺利进行,得到了所需的模型化合物,即二价唾液八糖(1),来自四糖中间体的总产率为73%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00711-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    以1,6-脱水-β-乳糖衍生物为关键合成嵌段,高效合成双天线唾液寡糖类似物
    摘要:
    通过化学和酶促操作,将1,6-脱水-β-乳糖作为关键原料,建立了一种合成双触角八糖衍生物的有效且通用的方法。制备了在C-3'和C-6'位置具有两个未保护羟基的关键1,6-脱水-β-乳糖衍生物,并将其用于与已知的3,4,6-tri- O-的化学偶联反应。乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基亚氨酸酯,以69%的产率提供具有两个GlcNAc分支的四糖衍生物。使用UDP-Gal与牛乳β1,4-半乳糖基转移酶进行酶促半乳糖基化反应,随后在CMP-Neu5Ac存在下用重组α2,3-唾液酸转移酶进行唾液酸化反应顺利进行,得到了所需的模型化合物,即二价唾液八糖(1),来自四糖中间体的总产率为73%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00711-7
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