2-[2-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-isoindole-1,3-dione | 776287-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 776287-35-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄
• 分子量: 394.43
• InChiKey: XCMBTPXRYJBLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-isoindole-1,3-dione 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-{2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]-2-methylpropyl}-isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  一般式（I）的四氢喹啉化合物或其药理学上可接受的盐，具有特定和强烈的与AR的结合亲和力，表现出AR的激动或拮抗作用，对AR介导的疾病具有治疗作用，特别是对骨骼肌组织和骨组织具有强效作用，但不像AR激动剂那样过度作用于前列腺；以及包含该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20030216428A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl]-2-methylpropyl}-carbamate tert-butyl Ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  一般式（I）的四氢喹啉化合物或其药理学上可接受的盐，具有特定和强烈的与AR的结合亲和力，表现出AR的激动或拮抗作用，对AR介导的疾病具有治疗作用，特别是对骨骼肌组织和骨组织具有强效作用，但不像AR激动剂那样过度作用于前列腺；以及包含该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20030216428A1

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1325914A1

  公开（公告）日：2003-07-09

  Tetrahydroquinoline compounds of general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof, which have a specific and strong binding affinity for AR, exhibit AR agonism or antagonism, have therapeutic effects on AR-mediated diseases, particularly by not acting excessively on the prostate as AR agonists, but by showing potent action on skeletal muscle tissue and bone tissue; and pharmaceutical compositions comprising the compounds or the salts as active ingredients:

  通式(I)的四氢喹啉化合物或其药理学上可接受的盐类，它们与AR具有特异性强的结合亲和力，表现出AR激动或拮抗作用，对AR介导的疾病具有治疗作用，特别是作为AR激动剂不会对前列腺产生过度作用，但对骨骼肌组织和骨组织表现出强效作用；以及包含这些化合物或盐类作为活性成分的药物组合物：
• US6777427B2
  申请人：——

  公开号：US6777427B2

  公开（公告）日：2004-08-17