(6S)-3-bromo-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine | 1392102-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6S)-3-bromo-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine
• CAS: 1392102-36-1
• 化学式: C₂₁H₁₃BrClNO
• 分子量: 410.697
• InChiKey: GCCYOWMPWKUWKN-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-3-bromo-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[(6S)-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A抑制剂四环吲哚类的配对和混合帽衍生物。

  摘要：

  对四环吲哚类HCV NS5A抑制剂进行了匹配和混合加帽SAR研究，以检查该区域修饰对总体HCV病毒学抗药性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.063
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine 在 Chiral AD 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6S)-3-bromo-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine 、 (6R)-3-bromo-10-chloro-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。

  公开号：

  WO2012041014A1

文献信息

• 抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途
  申请人：周龙兴

  公开号：CN109232612A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途，所述化合物为式（I）所示的化合物或式（I）所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、对映异构体、硫氧化物、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药；是有效的抗病毒药物，特别是可用于抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能，从而有效的抑制丙型肝炎病毒。本发明通过使用这些化合物或包含这些新化合物的组合物预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV)相关疾病的药物或病症的方法，具有良好的市场开发前景。
• [EN] PROCESS FOR MAKING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016004899A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to a process for making Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are defined above herein. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates in the process of the invention.

  本发明涉及一种制备式(I)四环杂环化合物及其药用可接受盐的方法，其中X1、X2、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及在该方法中作为合成中间体有用的化合物。
• PROCESS FOR MAKING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：LI Hongming

  公开号：US20170166586A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention is directed to a process for making Tetracyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 and R 3 are defined above herein. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates in the process of the invention.