2,7-di-n-hexyl-9,9-dimethylxanthene | 454479-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-n-hexyl-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 2,7-Dihexyl-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 454479-82-4
• 化学式: C₂₇H₃₈O
• 分子量: 378.598
• InChiKey: INCGDXWCORHOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-chloro-2,8-dimethyl-10H-phenoxaphosphine) 、 2,7-di-n-hexyl-9,9-dimethylxanthene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到2,7-di-n-hexyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(2,8-dimethyl-10-phenoxaphosphino)xanthene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的内部和末端烯烃加氢甲酰化反应中的苯氧磷膦改性的黄原磷型配体

  摘要：

  修饰配体的溶解度是铑催化的羰基化系统效率的重要参数。为了研究在9,9-二甲基x吨骨架的2-和7-位以及2-和7-位烷基取代基的影响，开发了一种用于制备定义明确的x吨型配体的简便合成方法。配体的phenoxaphosphino部分的8位1 - 16对甲苯溶解度和这些取代基对在铑催化加氢甲酰化，配体的性能的影响。从最不溶的配体到最可溶的配体，观察到溶解度从2.3mmol·L -1增加到＞495mmol·L -1。溶解度至少为58mmol·L据估计，-1对于在氢甲酰化中大规模应用这些配体是足够的。通过使用这些配体，获得了用于铑催化的1-辛烯和反式-2-辛烯加氢成壬醛的加氢甲酰化以及2-戊烯加氢成己醛的加氢甲酰化的高活性和选择性催化剂。平均速率> 1600（醛摩尔）×（摩尔Rh）-1 ×h -1 {条件：p（CO / H 2）= 20 bar，T = 353 K，[Rh] = 1 mM，[烯烃]

  DOI：

  10.1002/adsc.200404066
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-n-hexanoyl-9,9-dimethylxanthene 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 以41%的产率得到2,7-di-n-hexyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的内部和末端烯烃加氢甲酰化反应中的苯氧磷膦改性的黄原磷型配体

  摘要：

  修饰配体的溶解度是铑催化的羰基化系统效率的重要参数。为了研究在9,9-二甲基x吨骨架的2-和7-位以及2-和7-位烷基取代基的影响，开发了一种用于制备定义明确的x吨型配体的简便合成方法。配体的phenoxaphosphino部分的8位1 - 16对甲苯溶解度和这些取代基对在铑催化加氢甲酰化，配体的性能的影响。从最不溶的配体到最可溶的配体，观察到溶解度从2.3mmol·L -1增加到＞495mmol·L -1。溶解度至少为58mmol·L据估计，-1对于在氢甲酰化中大规模应用这些配体是足够的。通过使用这些配体，获得了用于铑催化的1-辛烯和反式-2-辛烯加氢成壬醛的加氢甲酰化以及2-戊烯加氢成己醛的加氢甲酰化的高活性和选择性催化剂。平均速率> 1600（醛摩尔）×（摩尔Rh）-1 ×h -1 {条件：p（CO / H 2）= 20 bar，T = 353 K，[Rh] = 1 mM，[烯烃]

  DOI：

  10.1002/adsc.200404066

文献信息

• Microwave-assisted oxidation reaction of primary alcohols with sensitive functional groups to aldehydes using ruthenium diphosphorus complexes
  作者：Thashree Marimuthu、Saba Alapour、Holger B. Friedrich

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.197

  日期：——