7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)quinolin-2(1H)-one | 1398329-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-piperidin-1-ylphenyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1398329-14-0
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 465.379
• InChiKey: XQVPQLQOJKUHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-chloro-4-(2-(3-chlorophenyl)acetamido)-4'-(piperidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。

  公开号：

  WO2012119978A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 6-chloro-4-(2-(3-chlorophenyl)acetamido)-4'-(piperidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 在 氮 、 甲醇 、 乙腈 、 乙醚 、 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)quinolin-2(1H)-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give the title compound 7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)quinolin-2(1H)-one (451 mg, 0.921 mmol, 95% yield) as beige powder的产率得到7-chloro-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂的应用。

  公开号：

  US20150238480A1

文献信息

• US9061998B2
  申请人：——

  公开号：US9061998B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9855260B2
  申请人：——

  公开号：US9855260B2

  公开（公告）日：2018-01-02