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methyl 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate | 119971-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-[2-(1-imidazolyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-5-carboxylate
methyl 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzo<b>thiophene-5-carboxylate化学式
CAS
119971-47-0
化学式
C15H18N2O2S
mdl
——
分子量
290.386
InChiKey
WQVCHJSDLTWMEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate盐酸溶剂黄146 作用下, 以58%的产率得到2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。
    摘要:
    由四氢苯并[b]噻吩衍生物(1或4)合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物,以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-(1-咪唑基甲基)-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐(26)和2-(1-咪唑基甲基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐(28)在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。
    DOI:
    10.1021/jm00126a020
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-<2-(1-imidazolyl)-1-oxoethyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈氢气三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 methyl 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。
    摘要:
    由四氢苯并[b]噻吩衍生物(1或4)合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物,以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-(1-咪唑基甲基)-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐(26)和2-(1-咪唑基甲基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐(28)在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。
    DOI:
    10.1021/jm00126a020
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