| 142895-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 142895-19-0
• 化学式: C₄₇H₅₇IO₁₈S₃
• 分子量: 1133.06
• InChiKey: SFHLOPOBFXSODK-MRNDWJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-3-O-(4-O-acetyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2-thiophenyl-6-O-p-toluenesulfonyl-α,β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-6-O-p-toluenesulfonyl-D-arabino-hex-1-enitol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-D-E trisaccharide precursors of olivomycin A.

  摘要：

  Syntheses of functionalized C-D-E trisaccharide precursors (16, 5) of olivomycin A are reported. A stereoselective C-D beta-glycosidation was accomplished by employing 2-deoxy-2-(phenylthio)-alpha-glucotrichloro-acetimidate 8. The alpha-D-E glycosidic linkage was introduced by using 2-deoxy-2-iodo-alpha-glycosyl acetate donor 14 as the glycosyl transfer agent.

  DOI：

  10.1021/jo00044a010