(S)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)hexanal | 1584744-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)hexanal
• CAS: 1584744-75-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: DWPMJWPSGQSJKL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己烯醛 、 二苯甲酰基甲烷 在 C₄₇H₅₃N₅O₄*C₃₂H₂₈N₄O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  机械点手性轮烷的不对称催化

  摘要：

  [2] 轮烷中的机械点手性用于不对称催化。轮烷的稳定对映异构体源于线中间的庞大基团，防止苄基酰胺大环在前手性中心的不同侧之间穿梭，在仲胺基团附近产生点手性。由此产生的机械手化通过烯胺（高达 71:29 er）和亚胺（高达 68:32 er）激活模式提供对映选择性有机催化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00303

文献信息

• A Switchable [2]Rotaxane Asymmetric Organocatalyst That Utilizes an Acyclic Chiral Secondary Amine
  作者：Victor Blanco、David A. Leigh、Vanesa Marcos、José A. Morales-Serna、Alina L. Nussbaumer

  DOI：10.1021/ja501561c

  日期：2014.4.2

  A rotaxane-based switchable asymmetric organocatalyst has been synthesized in which the change of the position of the macrocycle reveals or conceals an acyclic, yet still highly effective, chiral organocatalytic group. This allows control over both the rate and stereochemical outcome of a catalyzed asymmetric Michael addition.

  已经合成了一种基于轮烷的可切换不对称有机催化剂，其中大环位置的变化揭示或隐藏了一个无环但仍然高效的手性有机催化基团。这允许控制催化不对称迈克尔加成的速率和立体化学结果。