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N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenine | 292642-40-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenine
英文别名
N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenine
N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenine化学式
CAS
292642-40-1
化学式
C22H25N5O5Si
mdl
——
分子量
467.557
InChiKey
KEZDPYMVIPOHIE-XJYKWNPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    142.62
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenineammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到9-(6,7-dideoxy-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    含核碱基主链的寡核苷,第 2 部分,腺苷衍生单体的合成和结构测定
    摘要:
    描述了新寡核苷的腺苷衍生单体结构单元的合成和结构测定。将 Me3Si-乙炔化物添加到由已知的部分保护的腺苷 1 衍生的醛中会产生差向异构的炔丙醇 2 和 3,它们被氧化成相同的酮 4,而甲硅烷基化和去保护会产生 7 和 9(方案 1)。在炔丙基甲硅烷基醚 10 和 11 的 C(8) 处引入 I 取代基并不令人满意。因此,被保护的腺苷 12 通过去质子化和用 PhSO2Cl 处理以高产率转化为 8-氯衍生物 13;以类似的方式获得碘化物15(方案2)。8-Cl 和 8-I 衍生物 13 和 15 分别转化为炔丙醇 17、18、25 和 26(方案 3)。炔丙基衍生物 2、10、17, 19, 23, 25, 27是相关的,它们的(5'R)构型是根据脱水核苷19的NOE确定的;类似地,3、11、18、20、24、26 和 28 的相关性以及 20 的 NOE 证明了它们的 (5'S) 构型。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1331::aid-hlca1331>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenine甲酸 作用下, 反应 10.0h, 以64%的产率得到N6-benzoyl-9-[6,7-dideoxy-7-C-(trimethylsilyl)-α-L-talo-hept-6-ynofuranosyl]adenine
    参考文献:
    名称:
    含核碱基主链的寡核苷,第 2 部分,腺苷衍生单体的合成和结构测定
    摘要:
    描述了新寡核苷的腺苷衍生单体结构单元的合成和结构测定。将 Me3Si-乙炔化物添加到由已知的部分保护的腺苷 1 衍生的醛中会产生差向异构的炔丙醇 2 和 3,它们被氧化成相同的酮 4,而甲硅烷基化和去保护会产生 7 和 9(方案 1)。在炔丙基甲硅烷基醚 10 和 11 的 C(8) 处引入 I 取代基并不令人满意。因此,被保护的腺苷 12 通过去质子化和用 PhSO2Cl 处理以高产率转化为 8-氯衍生物 13;以类似的方式获得碘化物15(方案2)。8-Cl 和 8-I 衍生物 13 和 15 分别转化为炔丙醇 17、18、25 和 26(方案 3)。炔丙基衍生物 2、10、17, 19, 23, 25, 27是相关的,它们的(5'R)构型是根据脱水核苷19的NOE确定的;类似地,3、11、18、20、24、26 和 28 的相关性以及 20 的 NOE 证明了它们的 (5'S) 构型。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1331::aid-hlca1331>3.0.co;2-z
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