2-bromo-1-(3-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one | 36025-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 36025-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: NGQIBRJAMORPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-benzyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 2-bromo-1-(3-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  构建拥挤的酮：取代 Hantzsch 酯和腈作为光氧化还原催化中的烷基化试剂

  摘要：

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06379
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2-bromo-1-(3-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化诱导的苯胺衍生物分子间CH键季烷基化反应

  摘要：

  用可见光催化方法报道了苯胺衍生物与α-溴代酮的分子间直接CH烷基化反应，以建立一个季碳中心。该反应以良好或优异的产率覆盖了各种官能团。观察到有利于胺基邻位的区域选择性，并用Fukui指数和光谱法研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02179