左氧氟沙星标准品7-S | 2130840-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 左氧氟沙星标准品7-S
• 英文名称: (-)-(S)-3-methyl-10-fluoro-2,3-dihydro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-8-amino-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Levofloxacin-007-S；ethyl (2S)-8-amino-6-fluoro-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 2130840-90-1
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 404.441
• InChiKey: LAADRHAMXIYEOV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左氧氟沙星标准品7-S 在 硫酸 、 水 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-哌嗪基左氧氟沙星
  参考文献：
  名称：

  一种左氧氟沙星异构体化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种左氧氟沙星异构体(‑)‑(S)‑3‑甲基‑10‑氟‑2,3‑二氢‑9‑(4‑甲基‑1‑哌嗪基)‑7‑氧‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑[1,4]苯并噁嗪‑6‑羧酸的合成方法。该方法包括以下步骤：a)制备化合物M1：以左氧氟环合酯为原料，在浓硫酸、硝酸或者硝酸盐条件下进行硝化反应；b)制备化合物M2：向化合物M1中加入N‑甲基哌嗪进行缩哌反应；c)制备化合物M3：用还原剂将化合物M2中的硝基还原为氨基；d)制备化合物M4：将化合物M3中的氨基转换为氢原子；e)制备左氧氟沙星异构体：将化合物M4在酸性或者碱性条件下进行酯水解。本发明提供了一种左氧氟沙星异构体新的合成方法，为左氧氟沙星质量研究提供一种对照品的制备方法，从而对左氧氟沙星的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN107011362B
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-3-methyl-9,10-difluoro-2,3-dihydro-8-nitro-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 左氧氟沙星标准品7-S
  参考文献：
  名称：

  一种左氧氟沙星异构体化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种左氧氟沙星异构体(‑)‑(S)‑3‑甲基‑10‑氟‑2,3‑二氢‑9‑(4‑甲基‑1‑哌嗪基)‑7‑氧‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑[1,4]苯并噁嗪‑6‑羧酸的合成方法。该方法包括以下步骤：a)制备化合物M1：以左氧氟环合酯为原料，在浓硫酸、硝酸或者硝酸盐条件下进行硝化反应；b)制备化合物M2：向化合物M1中加入N‑甲基哌嗪进行缩哌反应；c)制备化合物M3：用还原剂将化合物M2中的硝基还原为氨基；d)制备化合物M4：将化合物M3中的氨基转换为氢原子；e)制备左氧氟沙星异构体：将化合物M4在酸性或者碱性条件下进行酯水解。本发明提供了一种左氧氟沙星异构体新的合成方法，为左氧氟沙星质量研究提供一种对照品的制备方法，从而对左氧氟沙星的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN107011362B