Malonic acid (3R,5R,10S,13R,14R,17R)-17-((1R,4R,5S)-4-hydroxymethyl-5-methoxycarbonyl-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester | 127970-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Malonic acid (3R,5R,10S,13R,14R,17R)-17-((1R,4R,5S)-4-hydroxymethyl-5-methoxycarbonyl-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester
• 英文别名: 3-O-[(3R,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R,5R,6S)-5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-6-methyl-4,7-dioxoheptan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 127970-64-3
• 化学式: C₃₆H₅₆O₈
• 分子量: 616.836
• InChiKey: AOWWNGDTDOZAAW-MAYRATFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Malonic acid mono-[(3R,5R,10S,13R,14R,17R)-17-((1R,4R,5S)-5-carboxy-4-hydroxymethyl-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 Malonic acid (3R,5R,10S,13R,14R,17R)-17-((1R,4R,5S)-4-hydroxymethyl-5-methoxycarbonyl-1-methyl-3-oxo-hexyl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自亚洲灵芝真菌的高甾烷类丙二酸半酯

  摘要：

  摘要 从一种印度尼西亚灵芝属（Polyporaceae）的子实体中，已分离出两种新的高甾烷类三萜羟基酸的丙二酸半酯和羧基乙酰槲皮素，并将其表征为它们的甲酯。通过其甲酯的X射线晶体学建立了羧基乙酰槲皮酸的立体化学，并通过光谱分析和与羧乙酰槲皮酸甲酯的比较确定了两种新组分的结构。还报道了这些槲皮酸衍生物的抗肿瘤促进活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80047-k

文献信息

• CHAIRUL;TOKUYAMA, TAKASHI;NISHIZAWA, MUGIO;SHIRO, MOTOO;TOKUDA, HARUKUNI;+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 923-928
  作者：CHAIRUL、TOKUYAMA, TAKASHI、NISHIZAWA, MUGIO、SHIRO, MOTOO、TOKUDA, HARUKUNI、+

  DOI：——

  日期：——