8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one | 1187933-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 8-fluoro-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
• CAS: 1187933-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: QXQVWZSZFKWXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one 在 [RuCl₂(N-heterocyclic carbene)(bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine)] 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以94%的产率得到8-fluoro-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  在非酸性条件下使用PNHP-Pincer钌配合物对内酰胺进行正式脱氧加氢。

  摘要：

  描述了用RuCl2（NHC）（PNHP）（NHC = 1,3-二甲基亚甲基吲哚-2-亚基，PNHP =双（2-二苯基膦基乙基）胺）将酰胺进行正式的脱氧加氢成胺。在Cs2CO3存在下，在1.0-2.0 mol％的PNHP-Ru催化剂下，在120-150°C的温度范围内，用H2（3.0-5.0 MPa）将各种仲酰胺（尤其是NH-内酰胺）还原为胺。该方法包括（1）仲酰胺的脱氨基加氢生成伯胺和醇，（2）瞬态胺与醇的脱氢偶联生成亚胺，（3）亚胺的加氢生成形式上脱氧的仲胺产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03878
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)-3-methyl-but-2-enamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以949 mg的产率得到8-fluoro-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES

  摘要：

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016016316A1

文献信息

• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3174868A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR
  申请人：Aquafortus Technologies Limited

  公开号：EP3946712A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• Formal Deoxygenative Hydrogenation of Lactams Using PN^HP-Pincer Ruthenium Complexes under Nonacidic Conditions
  作者：Osamu Ogata、Hideki Nara、Kazuhiko Matsumura、Yoshihito Kayaki

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03878

  日期：2019.12.20

  amides to amines with RuCl2(NHC)(PNHP) (NHC = 1,3-dimethylimizadol-2-ylidene, PNHP = bis(2-diphenylphosphinoethyl)amine) is described. Various secondary amides, especially NH-lactams, are reduced with H2 (3.0-5.0 MPa) to amines at a temperature range of 120-150 °C with 1.0-2.0 mol % of PNHP-Ru catalysts in the presence of Cs2CO3. This process consists of (1) deaminative hydrogenation of secondary amides

  描述了用RuCl2（NHC）（PNHP）（NHC = 1,3-二甲基亚甲基吲哚-2-亚基，PNHP =双（2-二苯基膦基乙基）胺）将酰胺进行正式的脱氧加氢成胺。在Cs2CO3存在下，在1.0-2.0 mol％的PNHP-Ru催化剂下，在120-150°C的温度范围内，用H2（3.0-5.0 MPa）将各种仲酰胺（尤其是NH-内酰胺）还原为胺。该方法包括（1）仲酰胺的脱氨基加氢生成伯胺和醇，（2）瞬态胺与醇的脱氢偶联生成亚胺，（3）亚胺的加氢生成形式上脱氧的仲胺产物。