8-methoxytricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-6-ene-9-one | 20379-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxytricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-6-ene-9-one
• 英文别名: 8-methoxytricyclo[6.2.2.01,6]dodec-6-en-9-one
• CAS: 20379-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WHLHMIOKLFUKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxytricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-6-ene-9-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 <4,4,4>propellane
  参考文献：
  名称：

  Pramod, Kakumanu; Rao, G. S. R. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 984 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-8-methoxytricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-6-ene-9-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8-methoxytricyclo<6.2.2.0^1,6>dodec-6-ene-9-one
  参考文献：
  名称：

  Selvakumar, Natesan; Rao, G. S. R. Subba, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3217 - 3224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridgehead substitution of 1-methoxybicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one derivatives: towards the synthesis of (±)-allo-cedrol [khusiol]¹
  作者：P. Sathya Shanker、G. S. R. Subba Rao

  DOI：10.1039/c39940000621

  日期：——

  Preparation of the key intermediates, 11 and 21, required for the synthesis of (±)-allo-cedrol (khusiol) is reported by a novel methodology involving the substitution at the bridgehead position of 1-methoxybicyclo[2.2.2.]oct-5-en-2-one derivatives.

  关键中间体的制备，11和21，为的（±）合成所需-异体[2.2.2] -cedrol（khusiol）是由涉及在1-甲氧基双环的桥头位置置换一种新颖的方法报道辛5-en-2-one衍生物。
• Selvakumar, Natesan; Janaki, Seenivasaga; Pramod, Kakumanu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 839 - 846
  作者：Selvakumar, Natesan、Janaki, Seenivasaga、Pramod, Kakumanu、Rao, G. S. R. Subba

  DOI：——

  日期：——
• PRAMOD, K.;RAO, G. S. R. S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 11, 984-988
  作者：PRAMOD, K.、RAO, G. S. R. S.

  DOI：——

  日期：——