<4,4,4>propellane | 13755-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: <4,4,4>propellane
• 英文别名: Tricyclo<4.4.4.0>tetradecan (<4.4.4>-Propellan)；Decahydro-4a,8a-butanonaphthalene；tricyclo[4.4.4.01,6]tetradecane
• CAS: 13755-04-9
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: PIERXQMAQYMRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4,4,4>propellane 在 aluminum tri-bromide 、 溴代叔丁烷 作用下， 生成 1,3,5,7-四甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨—IX：四烯丙基丙炔的碳环和杂环化合物及有机金属衍生物

  摘要：

  通过多次（分子内）狄克曼缩合和丙二酮四酮通过狄尔斯-阿尔德反应制备了丙烷二酮和丙炔三酮。描述了混合氧杂-硫杂和多氧杂和多硫杂[3.3.3]丙炔的合成。已经制备了四烯丙基丙二烷的双-三铁羰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83257-9
• 作为产物：
  描述：

  3,8-Dioxo-<4.4.4>propellane 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以390 mg的产率得到<4,4,4>propellane
  参考文献：
  名称：

  Pramod, Kakumanu; Rao, G. S. R. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 984 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propellanes—III
  作者：J. Altman、E. Babad、J. Pucknat、N. Reshef、D. Ginsburg

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88047-0

  日期：——

  Syntheses of carbocyclic, oxa-, aza-, and thiapropellanes, their physical properties and behaviour on electron impact are described.

  描述了碳环，氧杂，氮杂和硫杂丙炔的合成，它们的物理性质和对电子撞击的行为。
• Alder, Roger W.; Arrowsmith, Richard J.; Bryce, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, # 10, p. 1519 - 1524
  作者：Alder, Roger W.、Arrowsmith, Richard J.、Bryce, Martin R.、Eastment, Paul、Orpen, A. Guy

  DOI：——

  日期：——
• PRAMOD, K.;RAO, G. S. R. S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 11, 984-988
  作者：PRAMOD, K.、RAO, G. S. R. S.

  DOI：——

  日期：——