2-(4-Cycloheptenyl)-2-Propanol | 65441-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-Cycloheptenyl)-2-Propanol
• 英文别名: 2-cyclohept-4-en-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 65441-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: CXVBIXYRRZESAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Cycloheptenyl)-2-Propanol 、 甲酸 生成 5-Propan-2-ylcyclohepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  GRAHAM S. H.; JAMES H. A.; SUAVANSRI T., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 9, 292-293/J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1980,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环庚烯-1-羧酸甲酯 、 甲基碘化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-(4-Cycloheptenyl)-2-Propanol
  参考文献：
  名称：

  Graham, Samuel H.; James, Huw A.; Suavansri, Tananit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3670 - 3690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung von α-Methylen-γ-lactonen von Acetylcyclohexan und -cycloheptan
  作者：Helga Marschall、Friedrich Vogel、Peter Weyerstahl

  DOI：10.1002/jlac.197719770917

  日期：1977.11.11

  Die Epoxide 11, 12 und 14 wurden mit Natriummalonsäureester zu den α-Alkoxycarbonyl-γ-lactonen 16—18, 21 und 24 umgesetzt. Aus 16, 17, 21 und 24 wurden die Methylenlactone 25—29 dargestellt. Eine Variante zur Darstellung von Methylenlactonen über die α-Benzyloxycarbonyl-γ-lactone wird am Beispiel 30313436 untersucht.

  环氧化物11，12和14用钠丙二酸酯反应，得到α -烷氧基羰-γ内酯16-18，21和24。的亚甲基内酯25-29制备从16，17，21和24。使用实施例30313436研究了通过α-苄氧基羰基-γ-内酯制备亚甲基内酯的变体。
• MARSCHALL H.; VOGEL F.; WEYERSTAHL P., J. LIEBIGS ANN. CHEM., <JLAC-BF>, 1977, NO 9, 1557-1571
  作者：MARSCHALL H.、 VOGEL F.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——