N-(5-acetyl-2-tert-butyl-phenyl)-acetamide | 1190867-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-acetyl-2-tert-butyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(5-acetyl-2-tert-butylphenyl)acetamide
• CAS: 1190867-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: GUBUXVQPPLJKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-acetyl-2-tert-butyl-phenyl)-acetamide 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到N-acetyl-6-acetyl-3,3-dimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的未活化C（sp3）酰胺化反应？H键：从苯胺到二氢吲哚

  摘要：

  非反应性Ç  H至优厚 Ñ：未活化℃的钯催化的分子内酰胺化直接（SP 3） H键联合Ç  ħ活化和C  N键的形成为一个有效的方法。在优化的条件下，观察到官能团的非凡耐受性，并形成了许多二氢吲哚衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903035
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-叔丁基苯基)乙酰胺 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以40%的产率得到N-(5-acetyl-2-tert-butyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的未活化C（sp3）酰胺化反应？H键：从苯胺到二氢吲哚

  摘要：

  非反应性Ç  H至优厚 Ñ：未活化℃的钯催化的分子内酰胺化直接（SP 3） H键联合Ç  ħ活化和C  N键的形成为一个有效的方法。在优化的条件下，观察到官能团的非凡耐受性，并形成了许多二氢吲哚衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903035