4,7-二氧代-7-苯基庚酸 | 6336-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,7-二氧代-7-苯基庚酸
• 英文名称: 4,7-dioxo-7-phenylheptanoic acid
• 英文别名: 4,7-dioxo-7-phenyl-heptanoic acid；4,7-Dioxo-7-phenyl-heptansaeure；γ.ζ-Dioxo-ζ-phenyl-hexan-α-carbonsaeure；γ.ζ-Dioxo-ζ-phenyl-oenanthsaeure；δ-Phenacyl-laevulinsaeure；χ,ζ-dioxobenzeneheptanoic acid
• CAS: 6336-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• mdl: MFCD00020544
• 分子量: 234.252
• InChiKey: DCNLNHPQCXZOHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  447.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氧代-7-苯基庚酸 在 盐酸 作用下， 生成 3-(1,5-diphenyl-pyrrol-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holdsworth; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1936, vol. 70, p. 431,433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2-呋喃基)-1-苯基-2-丙烯-1-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以52.9%的产率得到4,7-二氧代-7-苯基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Crystal Structure of 4,7-Dioxo-7-phenylheptanoic Acid

  摘要：

  4,7-二氧代-7-苯基庚酸是由苯乙酮和糠醛合成的。首先，苯乙酮与糠醛在氢氧化钠存在下于室温下反应，然后第一步的产物通过醋酸和盐酸的水解过程转化为 4,7-二氧代-7-苯基庚酸。产物通过 1H NMR 和 LC-MS 进行表征。利用 X 射线衍射和 SHELXTL-97 软件研究了化合物 1 的晶体结构，并在此首次报道。结果表明，化合物 1 晶体为单斜晶系，空间群为 P2(1)/c，a = 5.3007 (14)，b = 28.405 (8)，c = 7.679 (2) Å，V = 1130.4 (5) Å3; Z 4.

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17199

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• (HMe2SiCH2)2: A Useful Reagent for B(C6F5)3-Catalyzed Reduction–Lactonization of Keto Acids: Concise Syntheses of (–)-cis-Whisky and (–)-cis-Cognac Lactones
  作者：Zhenlei Song、Hengmu Xie、Ji Lu、Yingying Gui、Lu Gao

  DOI：10.1055/s-0036-1588488

  日期：2017.11

  (HMe2SiCH2)2 has been utilized as a useful reagent for B(C6F5)3-catalyzed reduction–lactonization of keto acids to synthesize γ- and δ-lactones. The process led concisely to (–)-cis-whisky and (–)-cis-cognac lactones in respective overall yields of 32% and 36%.

  (HMe2SiCH2)2 已被用作 B(C6F5)3 催化的酮酸还原-内酯化合成γ-和δ-内酯的有用试剂。该过程简明地导致 (-)-cis-whisky 和 ​​(-)-cis-cognac 内酯的总产率分别为 32% 和 36%。
• 2-Substituted 5-Membered Heteroaryl Carboxylates as Hm74a Receptor Agonists
  申请人：Simpson Juliet Kay

  公开号：US20080200468A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Therapeutically active heteroaryl carboxylic acid derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了公式（I）中R1、R2、W、X、Y和Z如规范中所定义的具有治疗活性的杂环基羧酸衍生物，制备该衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的应用，特别是在治疗HM74A受体低活化有助于疾病或激活受体将有益的疾病中的使用。
• Magnesium Nitride as a Convenient Source of Ammonia: Preparation of Pyrroles
  作者：Steven Ley、Gemma Veitch、Katy Bridgwood、Karen Rands-Trevor

  DOI：10.1055/s-0028-1083504

  日期：——

  The synthesis of a diverse array of pyrroles is reported from the cyclocondensation of 1,4-dicarbonyl compounds with magnesium nitride in methanol.

  据报道，1,4-二羰基化合物与氮化镁在甲醇中的环缩合反应合成了多种吡咯。
• [EN] NOVEL PYRROLE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS PYRROLE DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2010019903A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这样的GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用这些组合物的方法。