| 1619908-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1619908-92-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: STVMKYKIIPFZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dimethyl 2-{2-(3,3-dimethyl-7-oxa-5-oxobicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethyl}cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过环丙烷与羰基的串联环氧化物重排/分子内[3 + 2]环加成反应来构建熔融-和螺-氧杂-[n.2.1]骨架。

  摘要：

  报道了路易斯酸促进的环氧化物重排的串联反应和环丙烷与通过原位环氧化物重排形成的羰基的分子内[3 + 2]环加成反应，这是通过常规方法难以获得的。可以有效地构建各种各样的熔融和螺氧基-[n.2.1]骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc02641a
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-butenyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环丙烷与羰基的串联环氧化物重排/分子内[3 + 2]环加成反应来构建熔融-和螺-氧杂-[n.2.1]骨架。

  摘要：

  报道了路易斯酸促进的环氧化物重排的串联反应和环丙烷与通过原位环氧化物重排形成的羰基的分子内[3 + 2]环加成反应，这是通过常规方法难以获得的。可以有效地构建各种各样的熔融和螺氧基-[n.2.1]骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc02641a