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2-amino-4-(4-bromophenyl)-1-(N-methylanilino)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 521093-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(4-bromophenyl)-1-(N-methylanilino)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(4-bromophenyl)-1-(N-methylanilino)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
2-amino-4-(4-bromophenyl)-1-(N-methylanilino)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
521093-77-6
化学式
C23H21BrN4O
mdl
——
分子量
449.35
InChiKey
MZGFGMLIENLALE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    73.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(4-bromophenyl)-1-(N-methylanilino)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到11-(4-bromophenyl)-6-methyl-4-oxo-2,3,4,6,10b,11-hexahydro-1H-indolo[2,3-b]quinoline-10b-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A general and convenient method for the synthesis of 12-aryl-1-oxo-1,2,3,4,5,12-hexahydroindolo[2,1-b]quinazoline-6-carbonitriles was proposed. The method is based on the recyclization of 11-aryl-1-oxo-2,3,4,5,10b,11-hexahydro-1H-indolo[2,3-b]quinoline-10b-carbonitriles. The structure of 12-(3-methoxyphenyl)-8-methyl-1-oxo-1,2,3,4,5,12-hexahydroindolo[2,1-b]quinazoline-6-carbonitrile was studied by X-ray diffraction analysis.
    DOI:
    10.1023/a:1021352502237
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A general and convenient method for the synthesis of 12-aryl-1-oxo-1,2,3,4,5,12-hexahydroindolo[2,1-b]quinazoline-6-carbonitriles was proposed. The method is based on the recyclization of 11-aryl-1-oxo-2,3,4,5,10b,11-hexahydro-1H-indolo[2,3-b]quinoline-10b-carbonitriles. The structure of 12-(3-methoxyphenyl)-8-methyl-1-oxo-1,2,3,4,5,12-hexahydroindolo[2,1-b]quinazoline-6-carbonitrile was studied by X-ray diffraction analysis.
    DOI:
    10.1023/a:1021352502237
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