N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-3-methylphenyl}methanesulfonamide | 1150103-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-3-methylphenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxy-3-methylphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1150103-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: KFRUHMYZHACLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-3-methylphenyl}methanesulfonamide 、 5-({[phenyl(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2-pyridinecarboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到5-({[(1-{[2-methyl-6-({2-methyl-4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)(phenyl)amino]carbonyl}amino)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009058921A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-氰基吡啶 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-3-methylphenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel pyridyl carboxamides as potent CCR5 antagonists and optimization of their pharmacokinetic profile in rats

  摘要：

  A novel series of pyridyl carboxamide-based CCR5 inhibitors was designed, synthesized, and demonstrated to be highly potent against HIV-1 infection in both HOS and PBL assays. Attempts to evaluate this series of compounds in a rat PK model revealed its instability in rat plasma. A hypothesis for this liability was proposed, and strategies to overcome this issue were pursued, leading to discovery of highly potent 40 and 41, which featured dramatically improved rat PK profiles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.080