5-amino-2-[4-(6-bromohexylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one | 152168-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-amino-2-[4-(6-bromohexylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 5-amino-2-[4-(6-bromohexylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluorochromen-4-one
• CAS: 152168-81-5
• 化学式: C₂₁H₂₀BrF₃N₂O₂
• 分子量: 469.301
• InChiKey: SLWWFYUMSIMCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-amino-2-[4-(6-bromohexylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one 、 5-Amino-6,8-difluoro-2-[3-fluoro-4-[6-(imidazol-1-yl)hexylamino]phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88 mg (17%)的产率得到5-Amino-6,8-difluoro-2-[3-fluoro-4-[6-(pyrrolidin-1-yl)hexylamino]phenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  5-氨基黄酮衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基，X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基，X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢，或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基：或其药用盐。

  公开号：

  US05539112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[N-acetyl-N-(6-bromohexyl)amino]-3-fluorophenyl]-5-amino-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one 、 氢溴酸 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3.53 g (63%) of 5-amino-2-[4-(6-bromohexylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one的产率得到5-amino-2-[4-(6-bromohexylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基，X.sup.1，X.sup.2，Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，表示氢，卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基，X.sup.3表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，较低炔基，卤素，羟基，取代或未取代的较低烷氧基，NR.sup.5R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，表示氢或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，羧基，较低基氧羰基，较低酰基，氨基，氰基，取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05539112A1

文献信息

• 5-Aminoflavone derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0556720A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  5-Aminoflavone derivative represented by the formula: wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and represent hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, halogen-substituted or unsubstituted lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl; X¹, X², Y¹ and Y² are the same or different and represent hydrogen or halogen; provided that at least one of X¹ and X² represent halogen.

  式中的 5-氨基黄酮衍生物： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相同或不同，代表氢、取代或未取代的低级烷基、低级烯基、卤素取代或未取代的低级烷酰基或低级烷氧羰基；X¹、X²、Y¹ 和 Y² 相同或不同，代表氢或卤素；条件是 X¹ 和 X² 中至少有一个代表卤素。
• US5539112A
  申请人：——

  公开号：US5539112A

  公开（公告）日：1996-07-23