(2R,3R,4R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6-dimethylheptan-1-ol | 1312543-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6-dimethylheptan-1-ol
• CAS: 1312543-62-6
• 化学式: C₂₅H₄₆O₄Si
• 分子量: 438.723
• InChiKey: IHWBNXOELXBZPT-QVHJCDIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6-dimethylheptan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 氟化氢吡啶 、 红铝 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 -78 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.75h， 生成 (1E,3E,7S,8R,10R,11R,12R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-ethyl-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10-dimethyl-1-phenyltetradeca-1,3,13-trien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (−)-bitungolide E

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-bitungolide E is described. The key steps include a Myers' alkylation, modified Evans' syn aldol-reaction, using Crimmins protocol, Sharpless asymmetric epoxidation and ring-closing metathesis reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.008
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-ethyl-4-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxane 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonia borane 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R,3R,4R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6-dimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (−)-bitungolide E

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-bitungolide E is described. The key steps include a Myers' alkylation, modified Evans' syn aldol-reaction, using Crimmins protocol, Sharpless asymmetric epoxidation and ring-closing metathesis reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.008