5-benzoyl-3-methyl-2-isoxazoline | 124852-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-3-methyl-2-isoxazoline
• 英文别名: (3-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(phenyl)methanone；(3-Methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 124852-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: NJQWPKOSMUKJIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-3-methyl-2-isoxazoline 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 rel-(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-methyl-2-phenylpyrrolidin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 1]-环合成战略从硝基烷烃合成异恶唑啉

  摘要：

  利用由脂肪族硝基化合物衍生的N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺与α-酮稳定的硫基化合物的[4 + 1]-环化反应，开发了一种新型的异恶唑啉通道。通过一锅催化的N-O氢解/分子内还原胺化序列显示，所得的5-酮基取代的异恶唑啉是多取代的3-羟基吡咯烷的便​​利前体。证明了该方法在默克强力NK 1受体拮抗剂正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901000
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 methyl 3-methyl-4,5-dihydro-5-isoxazolecarboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-benzoyl-3-methyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Uno, Hidemitsu; Terakawa, Tetsuya; Suzuki, Hitomi, Chemistry Letters, 1989, p. 1079 - 1082

  摘要：

  DOI：