tert-butyl(((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-(tributylstannyl)prop-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane | 1456796-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl(((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-(tributylstannyl)prop-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 1456796-16-9
• 化学式: C₂₇H₅₆O₃SiSn
• 分子量: 575.535
• InChiKey: VCEWZNKSDSNUFD-YSDHDWBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-(tributylstannyl)prop-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在末端烯烃位置修饰的Bengamide E类似物的阵列：合成和抗肿瘤性质。

  摘要：

  基于我们先前描述的苯甲酰胺E（一种具有抗肿瘤活性的海洋天然产物）的合成策略，目的是研究在末端烯烃位置处修饰的类似物的小文库，目的是研究结构修饰对抗肿瘤特性的影响。这些类似物的生物学评估（包括针对各种肿瘤细胞系的IC 50测定）揭示了该烯烃位置对活性的结构要求方面的重要方面。有趣的是，具有环戊基的类似物显示出比母体苯甲酰胺E更高的效价，这是一个关键发现，可在此基础上进一步研究具有前景的生物活性的新类似物的设计。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300033
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl(((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(2-(tributylstannyl)prop-1-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在末端烯烃位置修饰的Bengamide E类似物的阵列：合成和抗肿瘤性质。

  摘要：

  基于我们先前描述的苯甲酰胺E（一种具有抗肿瘤活性的海洋天然产物）的合成策略，目的是研究在末端烯烃位置处修饰的类似物的小文库，目的是研究结构修饰对抗肿瘤特性的影响。这些类似物的生物学评估（包括针对各种肿瘤细胞系的IC 50测定）揭示了该烯烃位置对活性的结构要求方面的重要方面。有趣的是，具有环戊基的类似物显示出比母体苯甲酰胺E更高的效价，这是一个关键发现，可在此基础上进一步研究具有前景的生物活性的新类似物的设计。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300033