3-bromopropyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-α-L-rhamnopyranoside | 1448713-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromopropyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 1448713-49-2
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₄Si
• 分子量: 381.382
• InChiKey: UATSQDFTHFCRBT-ODXJTPSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-α-L-rhamnopyranoside 、 genistein tetrabutylammonium salt 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到7'-O-(3-(2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-α-L-rhamnopyranosyloxy)propyl)-genistein
  参考文献：
  名称：

  Goj, Katarzyna; Rusin, Aleksandra; Szeja, Wiesław, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 6, p. 1239 - 1247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromopropyl 2,3,6-trideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-bromopropyl 2,3-anhydro-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Goj, Katarzyna; Rusin, Aleksandra; Szeja, Wiesław, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 6, p. 1239 - 1247

  摘要：

  DOI：