| 288373-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 288373-49-9
• 化学式: C₃₁H₄₀O₉S
• 分子量: 588.719
• InChiKey: XMJGOBCQWWOAMS-BRYMFNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3S,5S,6R,7S,10R,13R,14R,18R)-7-hydroxy-13,16,16,20,23,23-hexamethyl-3-phenyl-2,4,15,17-tetraoxa-9-thiahexacyclo[17.3.1.01,5.06,13.07,10.014,18]tricos-19-en-21-one
  参考文献：
  名称：

  D环修饰的类紫杉醇的半合成：紫杉碱B的硫杂环丁烷衍生物

  摘要：

  提出了半合成7-脱氧浆果赤霉素III衍生物的方法，其中环D中的氧原子取代了硫原子。起始材料是天然紫杉碱B和isotaxine乙从针提取浆果紫杉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00727-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-benzylidene-9,10-O-isopropylidene taxicine I 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  D环修饰的类紫杉醇的半合成：紫杉碱B的硫杂环丁烷衍生物

  摘要：

  提出了半合成7-脱氧浆果赤霉素III衍生物的方法，其中环D中的氧原子取代了硫原子。起始材料是天然紫杉碱B和isotaxine乙从针提取浆果紫杉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00727-9