1-(6-formyl-1,3,5-hexatrienyl)-1,3,5-cycloheptatriene | 147122-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-formyl-1,3,5-hexatrienyl)-1,3,5-cycloheptatriene
• 英文别名: (2E,4E,6E)-7-cyclohepta-1,3,5-trien-1-ylhepta-2,4,6-trienal
• CAS: 147122-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: FJZHETZYBFHCLR-GFXIOLJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-formyl-1,3,5-hexatrienyl)-1,3,5-cycloheptatriene 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到1-(8,8-dicyano-1,3,5,7-octatetraenyl)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(2,2-Dicyanovinyl)-, 1-(2,4,4-Tricyano-1,3-butadienyl)-, 1,6-Bis(2,2-dicyanovinyl)-1,3,5-cycloheptatriene and Their Vinylogs.

  摘要：

  合成了1-(2,2-二氰乙烯基)-、1-(2,4,4-三氰基-1,3-丁二烯基)-、1,6-双(二氰乙烯基)取代的1,3,5-环庚三烯及其衍生物，这些化合物是通过将1-甲酰基-、1-(2-氰基-2-甲酰乙烯基)-、1,6-二甲酰基-1,3,5-环庚三烯及其衍生物与马隆腈在TiCl4作为路易斯酸的介导下进行缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.275
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 乙醇锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-formyl-1,3,5-hexatrienyl)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(2,2-Dicyanovinyl)-, 1-(2,4,4-Tricyano-1,3-butadienyl)-, 1,6-Bis(2,2-dicyanovinyl)-1,3,5-cycloheptatriene and Their Vinylogs.

  摘要：

  合成了1-(2,2-二氰乙烯基)-、1-(2,4,4-三氰基-1,3-丁二烯基)-、1,6-双(二氰乙烯基)取代的1,3,5-环庚三烯及其衍生物，这些化合物是通过将1-甲酰基-、1-(2-氰基-2-甲酰乙烯基)-、1,6-二甲酰基-1,3,5-环庚三烯及其衍生物与马隆腈在TiCl4作为路易斯酸的介导下进行缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.275