N,N-bis-dichlorophosphane-2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline | 1257432-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: N,N-bis-dichlorophosphane-2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
• 英文别名: N,N-bis-dichlorophosphino-m-terphenylaniline；m-Ter-N(PCl2)2；N,N-bis-dichlorophosphino-2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline；N,N-bis(dichlorophosphanyl)-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
• CAS: 1257432-57-7
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₄NP₂
• 分子量: 531.229
• InChiKey: HZGWFNICXNZVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-dichlorophosphane-2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline 、 Lithium-tris(trimethylsilyl)hydrazid 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到N,N',N'-[tris(trimethylsilyl)]hydrazino-[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]iminophosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)

  摘要：

  研究了在不同碱（Et3N、n-BuLi、LDA、DBU）存在下和不同反应条件下，间三联苯胺（2,6-双（2,4,6-三甲基苯基）苯胺，m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双（2,4,6-三甲基苯基））和ECl3（E = P，As）的反应。以过量Et3N为碱时，E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2，而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中，E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷，这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时，将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中，分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00700e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 N,N-bis-dichlorophosphane-2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)

  摘要：

  研究了在不同碱（Et3N、n-BuLi、LDA、DBU）存在下和不同反应条件下，间三联苯胺（2,6-双（2,4,6-三甲基苯基）苯胺，m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双（2,4,6-三甲基苯基））和ECl3（E = P，As）的反应。以过量Et3N为碱时，E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2，而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中，E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷，这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时，将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中，分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00700e