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2-amino-4-chloro-8-methoxyquinoline | 1380598-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-chloro-8-methoxyquinoline
英文别名
4-Chloro-8-methoxy-2-quinolinamine;4-chloro-8-methoxyquinolin-2-amine
2-amino-4-chloro-8-methoxyquinoline化学式
CAS
1380598-44-6
化学式
C10H9ClN2O
mdl
——
分子量
208.647
InChiKey
XWSCQGGOWAEDGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chloro-8-methoxyquinolin-2-yloxy)acetamide 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到2-amino-4-chloro-8-methoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过Smiles重排的新型一锅合成2-氨基-4-氯喹啉
    摘要:
    我们已经开发了一种在温和条件下通过Smiles重排合成4-氯喹啉-2-基胺的新型一锅法。关键转化涉及用氯乙酰胺对4-氯-1 H-喹啉-2-酮进行O-烷基化,然后进行Smiles重排。该方法的范围进一步扩展至4-氯喹啉-2-基甲胺和2-(4-氯喹啉-2-基氨基)乙醇的合成。该方法提供了2-氨基-4-氯喹啉的良好产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.028
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文献信息

  • Quinazoline-pyridine derivatives for the treatment of cancer-related disorders
    申请人:ARCUS BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US11045472B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    Compounds of Formula I that inhibit at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing compounds of Formula I and methods for synthesizing compounds of Formula I, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.
    本文描述了可抑制 A2A 和 A2B 腺苷受体中至少一种受体的式 I 化合物,以及含有式 I 化合物的组合物和式 I 化合物的合成方法。 还描述了此类化合物和组合物用于治疗各种疾病、失调和病症的用途,包括至少部分由腺苷 A2A 受体和/或腺苷 A2B 受体介导的癌症和免疫相关疾病。
  • Quinazoline-pyrazole derivatives for the treatment of cancer-related disorders
    申请人:ARCUS BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US11220492B2
    公开(公告)日:2022-01-11
    A compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors having Formula (I) and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.
    一种化合物,它是具有式 (I) 的 A2A 和 A2B 腺苷受体中至少一种受体的抑制剂 以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗多种疾病、失调和病症,包括至少部分由腺苷 A2A 受体和/或腺苷 A2B 受体介导的癌症和免疫相关疾病。
  • WO2018204661A5
    申请人:——
    公开号:WO2018204661A5
    公开(公告)日:2022-08-12
  • WO2018213377A5
    申请人:——
    公开号:WO2018213377A5
    公开(公告)日:2022-07-21
  • QUINAZOLINE-PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS
    申请人:Arcus Biosciences, Inc.
    公开号:EP3618829A1
    公开(公告)日:2020-03-11
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