3-cyano-2-phenyl-1-(p-tolyl)isourea | 1001185-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-phenyl-1-(p-tolyl)isourea
• 英文别名: phenyl N-cyano-N'-(4-methylphenyl)carbamimidate
• CAS: 1001185-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: BIEWZFDWRYXOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-phenyl-1-(p-tolyl)isourea 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Amino-5-p-toluidino-1.2.4-triazol
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of fragment screening methods on the p38α kinase: new methods, new insights

  摘要：

  利用 BioFocus 片段库评估了一种基于片段的药物发现方法，即应激活化激酶 p38α。在 Biacore™ T100 上通过表面等离子体共振 (SPR) 针对 p38α 和两个选择性目标筛选化合物。我们对文库中的一个子集进行了详细的后续分析，包括对 24 个已确认的选择性命中物进行命中确认、亲和力测定，以及这些命中物与已知 ATP 结合位点抑制剂的竞争分析。此外，还使用迁移率平台（LC3000，Caliper LifeSciences）在生化试验中评估了针对 p38α 的功能活性。还利用荧光寿命（FLEXYTE™）和微尺度热电泳（Nanotemper）技术对部分片段进行了评估。不同检测方法的数据之间具有良好的相关性。解决了四种小分子与 p38α 复合物的晶体结构问题。有趣的是，通过 X 射线分析和 SPR 竞争实验确定，其中三个复合物涉及 ATP 结合位点上的片段，而第四个化合物则结合在一个远端位点上，该位点有可能成为新型药物的靶点。围绕远程结合位点片段进行的第一轮优化，确定了一系列含三唑的化合物。这种方法可作为开发新型活性 p38α 抑制剂的基础。更广泛地说，它说明了结合一系列生物物理和生物化学技术发现片段的威力，这些片段有助于开发激酶和其他药物靶点的新型调节剂。

  DOI：

  10.1007/s10822-011-9454-9
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 乙烷,三氯氟- 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-cyano-2-phenyl-1-(p-tolyl)isourea
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of fragment screening methods on the p38α kinase: new methods, new insights

  摘要：

  利用 BioFocus 片段库评估了一种基于片段的药物发现方法，即应激活化激酶 p38α。在 Biacore™ T100 上通过表面等离子体共振 (SPR) 针对 p38α 和两个选择性目标筛选化合物。我们对文库中的一个子集进行了详细的后续分析，包括对 24 个已确认的选择性命中物进行命中确认、亲和力测定，以及这些命中物与已知 ATP 结合位点抑制剂的竞争分析。此外，还使用迁移率平台（LC3000，Caliper LifeSciences）在生化试验中评估了针对 p38α 的功能活性。还利用荧光寿命（FLEXYTE™）和微尺度热电泳（Nanotemper）技术对部分片段进行了评估。不同检测方法的数据之间具有良好的相关性。解决了四种小分子与 p38α 复合物的晶体结构问题。有趣的是，通过 X 射线分析和 SPR 竞争实验确定，其中三个复合物涉及 ATP 结合位点上的片段，而第四个化合物则结合在一个远端位点上，该位点有可能成为新型药物的靶点。围绕远程结合位点片段进行的第一轮优化，确定了一系列含三唑的化合物。这种方法可作为开发新型活性 p38α 抑制剂的基础。更广泛地说，它说明了结合一系列生物物理和生物化学技术发现片段的威力，这些片段有助于开发激酶和其他药物靶点的新型调节剂。

  DOI：

  10.1007/s10822-011-9454-9

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130262A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to tetrahydrobenzo-isoquinoline sulfonamides derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及公式（I）的四氢苯并异喹啉磺胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130257A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro‐cyclopenta‐isoquinoline derivatives of formula (I): processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non‐allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢-环戊-异喹啉衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110082131A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of using triazole derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are disclosed.

  本发明揭示了使用三唑衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。