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7-methoxy-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one | 59424-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
英文别名
7-methoxy-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinoline-3-one;7-methoxy-4-methyl-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3-one
7-methoxy-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]quinolin-3-one化学式
CAS
59424-60-1
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
BBOUZPLQAKUXKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate 、 红铝7-methoxy-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one 、 、 氢氧化钾 、 ice 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ethyl acetate pentane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the title compound as a yellow oil (5.5 g, 58%)的产率得到7-methoxy-4-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amine derivatives
    摘要:
    化合物的化学式(I): ##STR1## 其中R.sup.1代表化学式(A)或(B)的基团: ##STR2## R.sup.2,R.sup.3,Ar,Y Ar.sup.1的定义如本说明书中所述;或其药学上可接受的盐,具有在多巴胺受体上的活性,可用于治疗精神病。
    公开号:
    US06080752A1
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文献信息

  • TRICYCLIC AMINE DERIVATIVES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0906284A1
    公开(公告)日:1999-04-07
  • US6080752A
    申请人:——
    公开号:US6080752A
    公开(公告)日:2000-06-27
  • [EN] TRICYCLIC AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINE TRICYCLIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1997047602A1
    公开(公告)日:1997-12-18
    (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 represents a group of formula (A) or (B); R2 represents a hydrogen atom or a C1-4alkyl group; R3 represents a substituent selected from: a hydrogen or halogen atom, a hydroxy, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethanesulfonyloxy, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, arylC1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-4alkoxyC1-4alkyl, C3-6cycloalkylC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylsulphonyl, C1-4alkylsulphonyloxy, C1-4alkylsulphonylC1-4alkyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy or arylsulphonylC1-4alkyl group, a group R3OCO(CH2)p, R3R4NCO(CH2)p or R3R4NSO2(CH2)p where each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom or a C1-4alkyl group and p represents zero or an integer from 1 to 4, or a group Ar2-Z, wherein Ar2 represents an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring and Z represents a bond, O, S, or CH2; q is 1 or 2; T represents CH2, CH2CH2 or OCH2; V represents CH2, O or a bond; Ar and Ar1 each independently represent an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring; and Y represents a bond, -NHCO-, -CONH-, -CH2-, or -(CH2)mY1(CH2)n-, wherein Y1 represents O, S, SO2, or CO and m and n each represent zero or 1 such that the sum of m+n is zero or 1; and salts thereof have activity at dopamine receptors and are useful in the treatment of psychoses such as schizophrenia.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe de la formule (A) ou (B); R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R3 représente un substituant choisi parmi un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe hydroxy, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, trifluorométhanesulfonyloxy, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, arylalcoxy C1-4, alkylthio C1-4, alcoxyC1-4alkyl C1-4, cycloalkyleC3-6alcoxy C1-4, alcanoyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, alkylsulfonyle C1-4, alkylsulfonyloxy C1-4, alkylsulfonylC1-4alkyle C1-4, arylsulfonyle, arylsulfonyloxy ou arylsulfonylalkyle C1-4, un groupe R3OCO(CH2)p, R3R4NCO(CH2)p, ou R3R4NSO2(CH2)p, R3 et R4 représentant chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4, et p représentant 0 ou un entier compris entre 1 et 4, ou un groupe Ar2-Z, Ar2 représentant un noyau phényle éventuellement substitué ou un noyau hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué et Z représentant une liaison, O, S ou CH2; q vaut 1 ou 2; T représente CH2, CH2CH2 ou OCH2; V représente CH2, O ou une liaison; Ar et Ar1 représentent chacun indépendamment un noyau phényle éventuellement substitué ou un noyau hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué; et Y représente une liaison, -NHCO-, CONH-, -CH2-, ou -(CH2)mY1(CH2)n-, Y1 représentant O, S, SO2 ou CO et m et n valant chacun 0 ou 1 de sorte que la somme de m et n soit 0 ou 1. Ces composés et leurs sels présentent une activité au niveau des récepteurs de la dopamine et sont utiles pour le traitement des phsychoses telles que la schizophrénie.
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