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3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole | 184588-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole
英文别名
——
3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole化学式
CAS
184588-05-4
化学式
C66H9NO3
mdl
——
分子量
863.802
InChiKey
INLNJLKXBATWGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.98
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以24%的产率得到1-cyano-2-hydroxy-1,2dihydro[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    哑铃型结构和阻转异构性质的异恶唑并[60]富勒烯的合成
    摘要:
    新哑铃型富勒烯加合物2,4,和8A-B可以经由双功能腈氧化物来合成。这种类型的[60]富勒烯衍生物16是通过用异恶唑并[60]富勒烯羧酸衍生物进行两次酯化反应合成的。在后一种情况下,该反应用于将古有机多面体富勒烯与柏拉图式元素古巴连接。当在富勒烯单元之间使用笨重的间隔基时,会出现阻转异构体8a–b。具有蒽部分的富勒烯衍生物11表现出轴向手性。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2087::aid-ejoc2087>3.0.co;2-n
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    功能化的一氧化氮和次膦酸与[60]富勒烯†的环加成反应†
    摘要:
    腈氧化物与[60]富勒烯的环加成反应会生成[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑衍生物1b-d。[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑(1a)是与次黄酸相应的环加合物。测定了化合物1b和1e的X射线结构分析。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961118
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