6-(4-(4-hydroxy-1-butynyl)phenyl)-5-hexyn-1-ol | 857349-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4-(4-hydroxy-1-butynyl)phenyl)-5-hexyn-1-ol
• 英文别名: 6-[4-(4-hydroxybut-1-ynyl)phenyl]hex-5-yn-1-ol
• CAS: 857349-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: KMMCRVIAJHJEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(4-hydroxy-1-butynyl)phenyl)-5-hexyn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 三甲基氯硅烷 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 氢气 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(4-(4-hydroxy-1-butynyl)phenyl)-5-hexyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过sa（II）催化的分子内频哪醇偶联反应合成平面手性对环环烷。

  摘要：

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol0506258