(Z)-3-hexenyl propargyl ether | 125002-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-hexenyl propargyl ether
• 英文别名: (Z)-1-prop-2-ynoxyhex-3-ene
• CAS: 125002-56-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: RAKQIFSBGRQFJI-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl propargyl ether 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S,Z)-5-bromo-1-(1-(hex-3-en-1-yloxy)allyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚与烷氧基丙二烯的不对称氮选择性加成反应

  摘要：

  报道了新的钯催化的吲哚与烷氧基丙二烯的不对称加成反应。显着地，反应显示出对氮的完全区域选择性。提出了一种不同于常规π-烯丙基化学的新机理来解释这种独特的选择性。N-糖基吲哚的高效和灵活的合成证明了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00191
• 作为产物：
  描述：

  叶醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (Z)-3-hexenyl propargyl ether
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚与烷氧基丙二烯的不对称氮选择性加成反应

  摘要：

  报道了新的钯催化的吲哚与烷氧基丙二烯的不对称加成反应。显着地，反应显示出对氮的完全区域选择性。提出了一种不同于常规π-烯丙基化学的新机理来解释这种独特的选择性。N-糖基吲哚的高效和灵活的合成证明了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00191

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073895A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7- dimethyl-N-phenylpyrazolo[l,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。