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(Z)-2-Azido-3-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester | 420137-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-Azido-3-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester
英文别名
——
(Z)-2-Azido-3-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
420137-15-1
化学式
C24H21N3O4
mdl
——
分子量
415.448
InChiKey
HIHMWPBVUOWVPE-UCQKPKSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Azido-3-(3,5-bis-benzyloxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂, 生成 (4-benzylpiperidin-1-yl)-(5,7-dibenzyloxy-1H-indol-2-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Indole-2-carboxamides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists
    摘要:
    A novel series of indole-2-carboxamide derivatives was prepared and identified as NR2B selective NMDA receptor antagonists. The influence of the number and position of OH groups on the indole skeleton as well as the substitution of the piperidine ring on the biological activity of the compounds was studied. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00708-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indole-2-carboxamides as novel NR2B selective NMDA receptor antagonists
    摘要:
    A novel series of indole-2-carboxamide derivatives was prepared and identified as NR2B selective NMDA receptor antagonists. The influence of the number and position of OH groups on the indole skeleton as well as the substitution of the piperidine ring on the biological activity of the compounds was studied. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00708-x
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