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(2S,E)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-en-1-ol | 1313511-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,E)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-en-1-ol
英文别名
(E,2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(oxan-2-yloxy)hex-4-en-1-ol
(2S,E)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-en-1-ol化学式
CAS
1313511-84-0
化学式
C19H28O5
mdl
——
分子量
336.428
InChiKey
KGYNRPGVMCZGDQ-GCPWLLHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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反应信息

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文献信息

  • A stereoselective total synthesis of 7,8-O-isopropylidene iriomoteolide-3a
    作者:Yao Zhang、Lisheng Deng、Gang Zhao
    DOI:10.1039/c0ob01253j
    日期:——
    A stereoselective total synthesis of 7,8-O-isopropylidene iriomoteolide-3a has been achieved by using Yamaguchi esterification, Julia–Kocienski olefination, organocatalytic α-oxidation, and ring-closing metathesis reaction as key bond-forming steps.
    以山口酯化、朱莉娅-科西安斯基烯化、有机催化α-氧化和闭环偏合成反应为关键成键步骤,实现了 7,8-O-isopropylidene iriomoteolide-3a 的立体选择性全合成。
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