leoheterin | 139644-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: leoheterin
• 英文别名: (2R,3R,4R,4aS,8aS)-4-[2-(furan-3-yl)ethyl]-2,4-dihydroxy-3,4a,8,8-tetramethyl-2,3,5,6,7,8a-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 139644-20-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: PVHCSUICRAIGCK-YJLWDSPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  preleoheterin 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以10 mg的产率得到leoheterin
  参考文献：
  名称：

  Preleoheterin 和 leoheterin，两种来自异叶益母草的拉丹二萜

  摘要：

  摘要 从异叶益母草中分离得到两种新的拉丹烷二萜，即preleoheterin和leoheterin。先前已知的hispanolone和galeopsin也在同一来源中被发现。这些化合物的结构是通过光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(93)85464-3

文献信息

• Labdane diterpenes from Otostegia fruticosa
  作者：Nawal M Al-Musayeib、Fawkeya A Abbas、M.Shamim Ahmad、Jaber S Mossa、Farouk S El-Feraly

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)00185-0

  日期：2000.8

  The new labdane diterpenes otostegin A (2), otostegin B (6) and 15-epi-otostegin B (7) were isolated from the aerial parts of Otostegia. fruticosa, besides the previously known labdanes preleoheterin (1), leoheterin (3), leopersin C and 15-epi-leopersin C (4, 5), ballonigrin (9) and vulgarol (11), along with the iridoid glucoside 8-O-acetylharpagide (10). The structure elucidation of all the isolated

  新的拉丹二萜类 otostegin A (2)、otostegin B (6) 和 15-epi-otostegin B (7) 是从 Otostegia 的地上部分分离出来的。fruticosa，除了之前已知的劳丹脂素 preleoheterin (1)、leoheterin (3)、leopersin C 和 15-epi-leopersin C (4, 5)、ballonigrin (9) 和 vulgarol (11)，以及环烯醚萜苷 8-O -乙酰哈帕格 (10)。所有分离化合物的结构解析均基于其光谱数据和化学衍生。
• Synthesis of sibiricinone A, sibiricinone B and leoheterin
  作者：I.S. Marcos、L. Castañeda、P. Basabe、D. Díez、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.007

  日期：2008.11

  Two labdenolides, sibiricinone A and sibericinone B, and a furo-labdane leoheterin have been synthesized from sclareol, for the first time, establishing in this manner the absolute configuration for these compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.