| 922497-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 922497-85-6
• 化学式: C₄₂H₅₅N₅O₇Si₂
• 分子量: 798.099
• InChiKey: NKOYYFHAQFRKBK-UTWIXOEHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 N²-[10S-(7S,8R,9S-triacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrenyl)]-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 、 N²-[10R-(7R,8S,9R-triacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrenyl)]-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  来自致癌苯并[a]芘二醇环氧化物的核苷加合物的高度非对映选择性合成和计算分析

  摘要：

  对应于致癌物 (+/-)-7 beta, 8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a 的顺式开环的核苷加合物的非对映选择性合成] 芘 (BaP DE-2) 由 2'-脱氧腺苷和 2'-脱氧鸟苷组成。关键中间体 (+/-)-10alpha-amino-7beta,8alpha,9alpha-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene 是通过高度非对映选择性二羟基化合成的，其中苯基硼酸是水的替代物。所得硼酸酯转化为四醇衍生物，其中四个羟基中的两个（反式 7、8）被保护为苯甲酸酯，而剩余的两个（顺式 9、10）是游离的。然后使顺式二醇实体与乙酸1-氯羰基-1-甲基乙基酯反应，得到中间体氯单乙酰氧基二苯甲酸酯。用叠氮化物置换卤化物、酯的完全裂解和叠氮化物的催化还

  DOI：

  10.1021/ja063902u
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7β,8α,9α-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene-10α-amine hydrochloride 、 2-fluoro-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyinosine 在 六甲基二硅氧烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自致癌苯并[a]芘二醇环氧化物的核苷加合物的高度非对映选择性合成和计算分析

  摘要：

  对应于致癌物 (+/-)-7 beta, 8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a 的顺式开环的核苷加合物的非对映选择性合成] 芘 (BaP DE-2) 由 2'-脱氧腺苷和 2'-脱氧鸟苷组成。关键中间体 (+/-)-10alpha-amino-7beta,8alpha,9alpha-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene 是通过高度非对映选择性二羟基化合成的，其中苯基硼酸是水的替代物。所得硼酸酯转化为四醇衍生物，其中四个羟基中的两个（反式 7、8）被保护为苯甲酸酯，而剩余的两个（顺式 9、10）是游离的。然后使顺式二醇实体与乙酸1-氯羰基-1-甲基乙基酯反应，得到中间体氯单乙酰氧基二苯甲酸酯。用叠氮化物置换卤化物、酯的完全裂解和叠氮化物的催化还

  DOI：

  10.1021/ja063902u